A farmacêutica japonesa Eisai Co. Ltd. disse na segunda-feira que apresentou um pedido de autorização de comercialização no Japão para seu medicamento para Alzheimer, o lecanemab, que recentemente recebeu aprovação acelerada nos Estados Unidos.
A droga, desenvolvida em parceria com a Biogen Inc, é um anticorpo que demonstrou remover depósitos pegajosos de uma proteína chamada beta-amilóide dos cérebros das pessoas nos estágios iniciais da doença.
A aplicação da empresa é baseada nos resultados de um estudo em estágio avançado no qual a droga demonstrou reduzir a taxa de declínio cognitivo em pacientes com Alzheimer inicial em 27%, em comparação com um placebo.
Quase todas as drogas experimentais anteriores que usaram a mesma abordagem falharam.
No início deste mês, a Eisai também solicitou a aprovação total do medicamento junto à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA como tratamento para pacientes nos estágios iniciais da doença neurodegenerativa.
