O Instituto Vidas Raras deu início a uma campanha para arrecadar um milhão de assinaturas para propor um projeto de lei no Congresso Nacional com o objetivo de estender a identificação de doenças raras por meio do teste do pezinho.
O Sistema Único de Saúde (SUS) oferece o exame que identifica seis doenças. A proposta da ONG é que o serviço seja ampliado, com possibilidade de rastrear até 53 tipos de doenças raras.
Atualmente, o teste do pezinho ampliado só é disponibilizado na rede particular e o custo pode chegar até R$ 1 mil, a depender da região e do laboratório onde é realizado.
Personalidades e artistas como Bella Falconi, Sabrina Sato, Luiza Possi e Sabrina Petraglia já aderira a esta campanha.
Para participar, basta assinar pela internet. Para isso, é só baixar o aplicativo Corrente do Futuro. Feita a adesão, aquele que quer ser um embaixador tem o papel de disseminar a petição em sua rede de contatos.
Fonte: UOL
https://noticias.uol.com.br/ultimas-noticias/agencia-estado/2019/04/01/ong-quer-recolher-um-milhao-de-assinaturas-para-teste-do-pezinho-ampliado-no-sus.htm.
